В случае двухволновой настройки свет интерферирующих веществ обычно имеет рассеяние света и неспецифическое поглощение света, поэтому необходимо установить основную длину волны и субволну, а основная длина волны является характерным пиком поглощения тестируемого вещества. Принцип субволновой настройки заключается в том, что поглощение интерферирующих веществ на основной длине волны максимально приближено к поглощению субволны. Тот же пик всасывания, поэтому он может устранить интерференцию гемоглобина. Поэтому, чем ближе первичная длина волны и вторичная длина волны интерферера, тем лучше.
Требования к измерениям
1. Образец: сыворотка, моча, спинномозговая жидкость и т.д.
2. Реагенты: одинарный реагент, двойной реагент
3. Двойная длина волны: две длины волн, состоящие из основной длины волны и субволны. Вмешательство в процесс обнаружения может быть устранено.
4. Калибратор (стандарт): Сравнение концентрации неизвестных образцов
5. Материал контроля качества: используется для мониторинга состояния приборов, реагентов и т.д. в повседневной работе биохимического прибора.
метод
1. Метод конечной точки (endessay) полностью превращается в продукты, и реакцию больше не проводят для достижения конечной точки, а поглощение конечной точки реакции берется для расчета концентрации испытуемого вещества. В биохимических тестах, за исключением ферментов, BUN и CRE, для обнаружения используются методы конечных точек.
1). Метод одноточечной конечной точки: возьмите поглощение точки, когда реакция достигает конечной точки, чтобы вычислить результат.
2). Двухточечный метод конечной точки: взять поглощение одной точки до начала реакции, а затем взять поглощение второй точки, когда реакция достигнет конечной точки. Рассчитайте результат, вычитая поглощение во второй точке минус поглощение в первой точке. В основном используется для вычитания реагентов и проб заготовок. Гарантия точности результатов. Обычно используется для двойных реагентов.
2. Метод фиксированного времени (двухточечный метод): Для вычисления результата необходимо взять разницу между двумя точками, все еще находящимися в реакции. Эти две точки не являются ни отправной, ни конечной точкой реакции. В основном используется для обнаружения некоторых неспецифических элементов, таких как креатинин.
3. Метод непрерывного мониторинга (кинетический метод, скоростной метод): При измерении активности ферментов или метаболитов ферментов значение поглощения (△; A/min), которая линейно изменяется в кривой реакции, непрерывно берется для вычисления результата. Это также называется реакцией нулевого порядка, потому что разность поглощения между точками равна нулю во время линейной реакции.
