Основы клинического тестирования - ПринципыГематологические анализаторы
Принцип электрического обнаружения
1. Electrical Impedance Method—Classic Coulter's Principle
Когда вводится изотонический буфер и подается низкочастотный постоянный ток, внутренний и внешний электроды и буфер образуют токовую петлю. Когда клеточная суспензия всасывается через отверстие для подсчета драгоценных камней на трубке с маленьким отверстием под действием отрицательного давления, из-за относительно непроводящих характеристик клеток крови сопротивление в индукционной зоне маленького отверстия в цепи внезапно увеличивается, вызывая мгновенные изменения напряжения для формирования импульсов сигнала.
Сила пульсового сигнала отражает размер клеточного объема, а величина пульсового сигнала отражает количество клеток.
Эти импульсные сигналы проходят усиление, регулировку порога, скрининг, формирование, подсчет и систему защиты автоматического управления для завершения подсчета и определения объема клеток крови.
Анализаторы крови трех классов-в основном используют принцип электрического сопротивления.
2. Радиочастотный кондуктометрический метод.
Через клеточную мембрану может проходить-высокочастотный ток. Из-за разного внутреннего строения разных клеток электропроводность тоже разная. Поэтому для определения электропроводности клеток используются высокочастотные электромагнитные датчики. Классификация клеток выполняется с использованием характеристической информации, такой как состав (размер, плотность).
Принцип оптического обнаружения
1. Рассеяние света лазерным рассеянием
Суспензию клеток после разбавления, окрашивания и т. д. вводят в центр проточной жидкости, и клетки аккуратно и по отдельности располагаются вдоль двух потоков суспензии и проточной жидкости и проходят через зону обнаружения с постоянной скоростью. скорость потока.
Когда клетки облучаются лазерным лучом в зоне обнаружения, они могут блокировать или изменять направление лазерного луча из-за своих собственных характеристик (таких как объем, степень окрашивания, размер и количество клеточного содержимого, плотность ядра и т. д.), в результате чего получаются различные углы, соответствующие их характеристикам. Сигнал рассеянного света может приниматься сигнализаторами под разными углами:
(1) Малый-рассеянный свет, также известный как прямой-рассеянный свет, отражает количество и поверхностный объем клеток (или частиц).
(2) Рассеянный под большим-угом свет, также известный как под-рассеянный под углом свет, отражает сложность частиц и ядер внутри клеток.
Методы рассеянного света позволяют обнаруживать окрашенные клетки, включая флуоресцентные и не{0}}флуоресцентные красители. Различные типы клеток окрашиваются красителями в разной степени, и результирующая рассеянная флуоресценция и изменения рассеянного света также различны, поэтому можно точно различить нормальные типы клеток (или частиц).
2. Спектрофотометрия
В основном используется для определения гемоглобина.
Соблюдайте закон-пива Ламберта.
